गिलियड साइंसेज इंक. ने पहली तिमाही के नुकसान की सूचना दी है, जिसके परिणाम का श्रेय साइमाबे थेरेप्यूटिक्स की खरीद से उपजा पर्याप्त अधिग्रहण शुल्क को दिया जाता है। नुकसान के बावजूद, कंपनी ने राजस्व में 5% की वृद्धि का अनुभव किया, जो उसके एचआईवी, ऑन्कोलॉजी और यकृत रोग के उपचार में मजबूत बिक्री से प्रेरित था।
फार्मास्युटिकल दिग्गज ने अधिग्रहण से संबंधित $3.9 बिलियन का शुल्क दर्ज किया। इसके कारण गिलियड के पूरे वर्ष 2024 की कमाई के दृष्टिकोण में समायोजन हुआ है, जो अब $3.45 से $3.85 प्रति शेयर के समायोजित लाभ की आशंका है, जो पहले अनुमानित $6.85 से $7.25 प्रति शेयर की सीमा से कम है।
विश्लेषकों ने 27.5 बिलियन डॉलर के राजस्व पर गिलियड की 2024 की कमाई के लिए 3.94 डॉलर प्रति शेयर का अनुमान लगाया था। कम कमाई के पूर्वानुमान के बावजूद, कंपनी की राजस्व संभावनाएँ वर्ष के लिए $27.1 बिलियन से $27.5 बिलियन की अपेक्षित सीमा के भीतर बनी हुई हैं।
गिलियड के शेयर, जिसमें गुरुवार को 2.7% की गिरावट देखी गई, 65.27 डॉलर पर बंद हुआ, बाद के घंटों के कारोबार में 3.3% बढ़कर 67.44 डॉलर पर पहुंच गया।
तिमाही के लिए, गिलियड का राजस्व $6.69 बिलियन तक पहुंच गया, जो 6.34 बिलियन डॉलर के औसत विश्लेषक अनुमान को पार कर गया। समायोजित तिमाही हानि $1.32 प्रति शेयर बताई गई, जो विश्लेषकों द्वारा अनुमानित $1.48 प्रति शेयर हानि से अधिक अनुकूल थी।
कंपनी ने $3.34 प्रति शेयर का शुद्ध त्रैमासिक नुकसान भी दर्ज किया, जिसमें इम्यूनोमेडिक्स के 2020 के अधिग्रहण से संपत्ति का 2.4 बिलियन डॉलर का राइटडाउन शामिल था।
एचआईवी उत्पादों की बिक्री में पिछले वर्ष की तुलना में 4% की वृद्धि देखी गई, जिसमें 4.3 बिलियन डॉलर का राजस्व था। अनुमानों के अनुरूप, गिलियड की एचआईवी दवा, बिक्टर्वी की बिक्री 10% बढ़कर $2.9 बिलियन हो गई। ऑन्कोलॉजी की बिक्री में भी उल्लेखनीय वृद्धि देखी गई, जिसमें 18% बढ़कर 789 मिलियन डॉलर हो गया।
गिलियड के सीईओ, डैनियल ओ'डे ने ठोस व्यावसायिक प्रदर्शन और नैदानिक निष्पादन का हवाला देते हुए तिमाही की ताकत पर प्रकाश डाला। उन्होंने कंपनी की मजबूत नैदानिक पाइपलाइन का भी उल्लेख किया, जिसमें 54 सक्रिय कार्यक्रम हैं और 2030 के अंत तक कोई महत्वपूर्ण पेटेंट समाप्ति अपेक्षित नहीं है।
आगे देखते हुए, गिलियड इस साल के अंत में कई प्रमुख कार्यक्रमों के लिए निर्णायक चरण के परीक्षणों के परिणामों का अनुमान लगाता है, जिसमें कैंसर की दवा ट्रोडेलवी और एक लंबे समय से काम करने वाली एचआईवी रोकथाम दवा शामिल है। इसके अलावा, यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन 14 अगस्त तक यह निर्णय लेने के लिए तैयार है कि साइमाबे द्वारा विकसित एक दुर्लभ यकृत रोग के लिए एक प्रायोगिक उपचार सेलाडेलपार को मंजूरी दी जाए या नहीं।
रॉयटर्स ने इस लेख में योगदान दिया।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।