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मर्क को नए रक्तचाप उपचार के लिए FDA की मंजूरी मिली

संपादकNatashya Angelica
प्रकाशित 27/03/2024, 02:51 am
MRK
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यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने मर्क एंड कंपनी द्वारा एक नई ब्लड प्रेशर दवा को हरी झंडी दे दी है, जिसका उद्देश्य फेफड़ों में धमनियों के सिकुड़ने के कारण होने वाले उच्च रक्तचाप वाले वयस्कों का इलाज करना है। यह नवीनतम अनुमोदन दवा कंपनी के लिए एक संभावित प्रमुख अर्जक के रूप में दवा को स्थान देता है, जो हृदय संबंधी स्थितियों के लिए उपलब्ध उपचारों की अपनी सीमा का विस्तार करता है।

स्वीकृत चिकित्सा विशेष रूप से उच्च रक्तचाप को लक्षित करती है जो फुफ्फुसीय धमनियों में कसाव से उत्पन्न होती है, एक ऐसी स्थिति जो विभिन्न स्वास्थ्य जटिलताओं का कारण बन सकती है। FDA के इस समर्थन के साथ, उच्च रक्तचाप के इस रूप से पीड़ित रोगियों के पास अब एक नया उपचार विकल्प है।

दवाओं के व्यापक पोर्टफोलियो के लिए जाने जाने वाले मर्क को इस नई दवा की शुरुआत के साथ इसकी राजस्व धाराओं पर सकारात्मक प्रभाव देखने की उम्मीद है। यह अनुमोदन कंपनी के फार्मास्युटिकल उत्पादों के पहले से ही मजबूत लाइनअप के लिए एक महत्वपूर्ण अतिरिक्त के रूप में आता है।

FDA की मंजूरी फुफ्फुसीय धमनी उच्च रक्तचाप के प्रबंधन में एक महत्वपूर्ण कदम है और इस चुनौतीपूर्ण स्थिति से निपटने वाले रोगियों के लिए आशा का एक नया अवसर प्रदान करती है। जैसे ही दवा उपलब्ध हो जाती है, स्वास्थ्य सेवा प्रदाता इस नए उपचार को लिख सकेंगे, जिससे उच्च रक्तचाप के इस रूप से प्रभावित कई व्यक्तियों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार हो सकता है।

रॉयटर्स ने इस लेख में योगदान दिया।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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