BRIDGEWATER, N.J. - Amneal Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: AMRX) ने अपने जेनेरिक सिप्रोफ्लोक्सासिन और डेक्सामेथासोन ओटिक सस्पेंशन के FDA अनुमोदन की घोषणा की है, जो कान के कुछ संक्रमणों के उपचार के लिए बनाई गई दवा है।
यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन द्वारा हाल ही में दी गई इस मंजूरी में एमनियल के पोर्टफोलियो में एक और जटिल, उच्च मूल्य वाले उत्पाद को शामिल किया गया है, जो सस्ती दवाओं पर अपना ध्यान केंद्रित करने के लिए जाना जाता है।
स्वीकृत दवा सिप्रोफ्लोक्सासिन, एक फ्लोरोक्विनोलोन जीवाणुरोधी, और डेक्सामेथासोन, एक कॉर्टिकोस्टेरॉइड का एक संयोजन है, जिसे छह महीने और उससे अधिक उम्र के रोगियों में एक्यूट ओटिटिस एक्सटर्ना (एओई) के इलाज के लिए तैयार किया गया है। AOE, जिसे आमतौर पर तैराक का कान कहा जाता है, बाहरी कान नहर का एक संक्रमण है, जो बैक्टीरिया के कारण होता है, जैसे कि स्टैफिलोकोकस ऑरियस और स्यूडोमोनास एरुगिनोसा।
एंडी बॉयर, कार्यकारी उपाध्यक्ष और मुख्य वाणिज्यिक अधिकारी - जेनेरिक एट एमनील ने अनुमोदन के महत्व पर जोर देते हुए कहा कि यह जटिल उत्पाद श्रेणियों में विस्तार करके अपने व्यवसाय में विविधता लाने के लिए कंपनी की रणनीति के अनुरूप है।
कंपनी, जिसका मुख्यालय ब्रिजवाटर, न्यू जर्सी में है, का पोर्टफोलियो बढ़ता जा रहा है, जिसमें 270 से अधिक फार्मास्युटिकल उत्पाद शामिल हैं, जिनकी जेनेरिक, इंजेक्टेबल्स, बायोसिमिलर और ब्रांडेड फार्मास्यूटिकल्स में मजबूत उपस्थिति है।
कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति में सिप्रोफ्लोक्सासिन और डेक्सामेथासोन ओटिक सस्पेंशन के लिए सबसे आम प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं का विवरण दिया गया है, जिसमें कान में दर्द, कान की परेशानी और कान में खुजली शामिल हैं। निर्धारित करने की अधिक विस्तृत जानकारी के लिए, स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों को उत्पाद के पैकेज प्रविष्टि के लिए निर्देशित किया जाता है।
एमनियल फार्मास्यूटिकल्स ने न केवल जेनेरिक बाजार में बल्कि ब्रांडेड फार्मास्यूटिकल्स में भी खुद को स्थापित किया है, जो मुख्य रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और एंडोक्राइन विकारों पर केंद्रित है। इसके अतिरिक्त, अपने AVKare सेगमेंट के माध्यम से, Amneal अमेरिकी संघीय सरकार, खुदरा और संस्थागत बाजारों के लिए एक वितरक के रूप में कार्य करता है।
यह घोषणा एक प्रेस विज्ञप्ति पर आधारित है और किए गए दावों का समर्थन नहीं करती है। यह Amneal की नई दवा के FDA द्वारा अनुमोदन और दवा उद्योग में कंपनी की स्थिति के बारे में तथ्यात्मक जानकारी प्रदान करता है।
कंपनी के प्रदर्शन, वित्तीय परिणामों और बाजार की स्थिति के बारे में अधिक जानकारी के लिए, निवेशकों को प्रतिभूति और विनिमय आयोग के साथ कंपनी की फाइलिंग के लिए भेजा जाता है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।