मियामी - समिट थेरेप्यूटिक्स इंक (NASDAQ: SMMT) ने ivonescimab के अपने चरण II नैदानिक परीक्षणों से नए डेटा की घोषणा की है, जो एक उपन्यास खोजी द्वि-विशिष्ट एंटीबॉडी है, जो मस्तिष्क मेटास्टेस वाले उन्नत गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर (NSCLC) के रोगियों के इलाज में महत्वपूर्ण प्रभावकारिता दिखा रहा है। निष्कर्ष आज चेक गणराज्य के प्राग में यूरोपीय फेफड़े के कैंसर कांग्रेस में प्रस्तुत किए गए।
AK112-202 और AK112-201 के रूप में पहचाने गए परीक्षणों में बेसलाइन पर स्पर्शोन्मुख मस्तिष्क मेटास्टेस वाले 35 रोगी शामिल थे। विशेष रूप से, संयुक्त समूहों में औसत इंट्राक्रैनियल प्रगति-मुक्त उत्तरजीविता 19.3 महीने देखी गई।
34% इंट्राक्रैनियल प्रतिक्रिया दर बताई गई, जिसमें 23% रोगियों ने RANO मानदंडों द्वारा पूर्ण प्रतिक्रिया प्राप्त की। इसके अलावा, जिन रोगियों को प्रतिक्रिया नहीं मिली, उन्होंने स्थिर बीमारी या गैर-प्रगति का प्रदर्शन किया, जिसमें इंट्राक्रैनियल रक्तस्राव का कोई मामला नहीं देखा गया।
ivonescimab की सुरक्षा और एंटी-ट्यूमर गतिविधि, जब मोनोथेरेपी के रूप में इस्तेमाल की जाती है या कीमोथेरेपी के साथ संयुक्त होती है, तो कांग्रेस के दो पोस्टरों में हाइलाइट किया गया था। समिट में क्लिनिकल डेवलपमेंट के उपाध्यक्ष डॉ. एच. जैक वेस्ट ने अनुकूल प्रतिक्रिया दरों और प्रगति-मुक्त अस्तित्व के साथ-साथ NSCLC के ब्रेन मेटास्टेसिस वाले रोगियों में आशाजनक सुरक्षा प्रोफ़ाइल पर संतोष व्यक्त किया।
पहली पंक्ति के उन्नत या मेटास्टैटिक स्क्वैमस एनएससीएलसी रोगियों के एक अलग समूह में, 11.1 महीने की औसत प्रगति-मुक्त जीवित रहने की सूचना मिली थी। गैर-स्क्वैमस ट्यूमर वाले मरीजों ने 13.3 महीने की औसत प्रगति-मुक्त जीवित रहने का अनुभव किया।
22.1 महीनों के औसत फॉलो-अप के बाद किसी भी रोगी सबसेट में समग्र जीवित रहने की दर तक नहीं पहुंच पाई थी। इवोनसिमैब को बंद करने के कारण होने वाली उपचार-आकस्मिक प्रतिकूल घटनाएं अपेक्षाकृत कम थीं, जिनमें सबसे अधिक बार एनीमिया होता है और न्यूट्रोफिल की संख्या में कमी आती है।
Ivonescimab एक अणु में VEGF एंटी-एंजियोजेनेसिस प्रभावों के साथ PD-1 इम्यूनोथेरेपी को जोड़ती है। इसे PD-1 और VEGF दोनों की उपस्थिति में उच्च बाध्यकारी आत्मीयता के लिए डिज़ाइन किया गया है, जो संभावित रूप से स्वस्थ ऊतकों की तुलना में ट्यूमर के ऊतकों को अधिक प्रभावी ढंग से लक्षित करता है।
शिखर सम्मेलन चल रहे तीसरे चरण के परीक्षणों के साथ ivonescimab के नैदानिक विकास को आगे बढ़ा रहा है, जिसमें EGFR-उत्परिवर्तित NSCLC रोगियों के लिए हारमोनी परीक्षण और पहली पंक्ति के मेटास्टैटिक स्क्वैमस NSCLC रोगियों के लिए HarmonI-3 परीक्षण शामिल है। दवा को अभी तक किसी भी नियामक प्राधिकरण द्वारा अनुमोदित नहीं किया गया है।
इस लेख में दी गई जानकारी समिट थेरेप्यूटिक्स इंक के एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।