MALVERN, Pa. - Annovis Bio, Inc. (NYSE: ANVS), एक क्लिनिकल-स्टेज ड्रग प्लेटफ़ॉर्म कंपनी, ने आज हल्के से मध्यम अल्जाइमर रोग के रोगियों में बंटनेटैप के अपने चरण II/III अध्ययन के लिए डेटा की सफाई पूरी करने की घोषणा की। कंपनी को अप्रैल में टॉपलाइन प्रभावकारिता डेटा जारी करने की उम्मीद है।
चरण II/III अध्ययन एक यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, प्लेसबो-नियंत्रित परीक्षण था जिसे बंटनेटैप की प्रभावकारिता, सुरक्षा और सहनशीलता का मूल्यांकन करने के लिए डिज़ाइन किया गया था। अध्ययन में एक खुराक देने वाला दृष्टिकोण शामिल था जिसमें रोगियों को 12 सप्ताह तक उनकी मानक देखभाल के साथ-साथ दवा की तीन खुराक या प्लेसबो में से एक प्राप्त हुआ। 700 से अधिक रोगियों की जांच में से 353 को नामांकित किया गया और 327 ने अध्ययन पूरा किया।
एनोविस के वरिष्ठ उपाध्यक्ष, पीएचडी, चेंग फेंग ने कहा, “हम यह साझा करने के लिए उत्साहित हैं कि अब हम अपने अल्जाइमर अध्ययन के लिए डेटा की सफाई से संगठन और डेटा के सांख्यिकीय मूल्यांकन की ओर बढ़ते हैं, जो फरवरी में पूरा हुआ था।” “डेटा को साफ करने के लिए यह उपवास वास्तव में एक जबरदस्त उपलब्धि है।”
बंटानेटैप, जिसे पहले पॉसिफ़ेन या ANVS401 के नाम से जाना जाता था, का उद्देश्य विभिन्न न्यूरोटॉक्सिक प्रोटीनों के निर्माण को रोककर न्यूरोडीजेनेरेशन का मुकाबला करना है, जो संभावित रूप से अल्जाइमर रोग में न्यूरोडीजेनेरेशन को उलट देता है।
क्लिनिकल ऑपरेशंस की सीनियर वाइस प्रेसिडेंट मेलिसा गेंस ने कहा, “हम उन प्रतिभागियों के आभारी हैं जिन्होंने इस परीक्षण में अपने प्रियजनों की भागीदारी का समर्थन करने के लिए अध्ययन में दाखिला लिया और साथ ही उनकी देखभाल करने वालों और परिवारों के साथ-साथ उनके देखभाल करने वालों और परिवारों के आभारी हैं।”
एनोविस बायो इन स्थितियों से जुड़ी स्मृति हानि और मनोभ्रंश के इलाज के लिए एक्सोनल और सिनैप्टिक गतिविधि को बहाल करने के इरादे से अल्जाइमर रोग और पार्किंसंस रोग जैसे न्यूरोडीजेनेरेशन को संबोधित करने पर केंद्रित है।
यह समाचार लेख एन्नोविस बायो, इंक. के एक प्रेस विज्ञप्ति बयान पर आधारित है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।