लॉस एंजेल्स - इम्यूनोलॉजी उपचारों में विशेषज्ञता वाली बायोफार्मास्युटिकल कंपनी Acelyrin Inc. (NASDAQ: SLRN) ने थायरॉयड नेत्र रोग (TED) के लिए एक संभावित नई चिकित्सा, लोनिगुटामाब के लिए अपने चरण 1/2 परीक्षण से शुरुआती परिणामों का वादा करने की घोषणा की है। IGF-1 रिसेप्टर को लक्षित करने वाली एक चमड़े के नीचे वितरित मोनोक्लोनल एंटीबॉडी दवा ने अनुकूल सुरक्षा प्रोफ़ाइल के साथ प्लेसबो की तुलना में प्रॉप्टोसिस, नैदानिक गतिविधि स्कोर और डिप्लोपिया में तेजी से सुधार दिखाया।
परीक्षण के आंकड़ों से पता चला कि पहली चमड़े के नीचे की खुराक के तीन हफ्तों के भीतर, रोगियों ने महत्वपूर्ण सुधार का अनुभव किया। विशेष रूप से, पहले समूह में 50% रोगियों और दूसरे समूह में 67% रोगियों में प्रोप्टोसिस में कमी देखी गई।
पहले समूह में सभी रोगियों के लिए नैदानिक गतिविधि स्कोर में सुधार हुआ और दूसरे समूह में 83%। इसके अतिरिक्त, पहले समूह में 25% और दूसरे समूह में 40% रोगियों ने डिप्लोपिया में सुधार का अनुभव किया, जो दोहरी दृष्टि की स्थिति है।
एसलीरिन के सीईओ डॉ. शाओ-ली लिन ने इसके चमड़े के नीचे के प्रशासन और तीव्र प्रतिक्रिया को देखते हुए टेड रोगियों के लिए अधिक सुविधाजनक और सुरक्षित उपचार विकल्प प्रदान करने के लिए लोनिगुटामैब की क्षमता के बारे में आशावाद व्यक्त किया। हाइपरग्लाइसेमिया या सुनने की दुर्बलता जैसी गंभीर प्रतिकूल घटनाओं की अनुपस्थिति, चिकित्सा की अनुकूल सुरक्षा प्रोफ़ाइल का और समर्थन करती है।
परीक्षण जारी है, और भविष्य की वैज्ञानिक बैठकों में और डेटा प्रस्तुत किए जाने की उम्मीद है। Acelyrin ने 2024 की दूसरी छमाही में चरण 2b/3 परीक्षण शुरू करने की योजना बनाई है, जिसे इस स्थिति के लिए दो पंजीकरण परीक्षणों में से पहला माना गया है।
टेड एक ऑटोइम्यून बीमारी है जिसके कारण आंखों का उभार, पलकें बंद करने में कठिनाई, दोहरी दृष्टि और संभावित रूप से अंधापन हो सकता है। अनुमान है कि संयुक्त राज्य अमेरिका में 100,000 से अधिक लोग इस स्थिति से पीड़ित हैं।
Acelyrin ने वित्तीय वर्ष 2023 की कमाई कॉल की मेजबानी नहीं करने का निर्णय लिया है, लेकिन एक प्रेस विज्ञप्ति में वित्तीय परिणामों की घोषणा करेंगे और 1 अप्रैल, 2024 तक संबंधित 10-K रिपोर्ट दर्ज करेंगे। क्लिनिकल डेटा की समीक्षा करने के लिए आज एक कॉन्फ्रेंस कॉल आयोजित की गई, जिसकी रिकॉर्डिंग कंपनी की वेबसाइट पर उपलब्ध है।
इस लेख में दी गई जानकारी Acelyrin Inc. के एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।