LAWRENCEVILLE, N.J. - IMUNON, Inc. (NASDAQ: IMNN), एक क्लिनिकल-स्टेज बायोटेक्नोलॉजी कंपनी, ने अपने COVID-19 बूस्टर वैक्सीन, IMNN-101 के चरण 1 नैदानिक परीक्षण के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) को एक खोजी नई दवा (IND) आवेदन प्रस्तुत करने की घोषणा की है। यह कदम FDA के साथ पूर्व-IND बैठक के मार्गदर्शन के बाद आया है और 2024 की दूसरी तिमाही में प्रतिभागियों के अपेक्षित नामांकन के लिए मंच तैयार करता है।
वैक्सीन उम्मीदवार, IMNN-101, IMUNON के मालिकाना प्लासीन प्लेटफ़ॉर्म पर आधारित है, जो रोगज़नक़ एंटीजन की अभिव्यक्ति को नियंत्रित करने के लिए एक गैर-वायरल डीएनए डिलीवरी सिस्टम का उपयोग करता है। चरण 1 के अध्ययन का उद्देश्य स्वस्थ वयस्कों में वैक्सीन की सुरक्षा, सहनशीलता और बेअसर करने वाली एंटीबॉडी प्रतिक्रिया के साथ-साथ इन प्रतिक्रियाओं के टिकाऊपन का आकलन करना है। द्वितीयक उद्देश्यों में आईजीजी और टी-सेल प्रतिक्रियाओं को प्राप्त करने के लिए वैक्सीन की क्षमता का मूल्यांकन करना शामिल है।
IMUNON के कार्यकारी अध्यक्ष, माइकल एच टार्डुग्नो ने IND फाइलिंग और मौजूदा mRNA वैक्सीन डेटा पर श्रेष्ठता प्रदर्शित करने के लिए PlACCINE प्लेटफॉर्म की क्षमता के बारे में आशावाद व्यक्त किया, विशेष रूप से प्रतिरक्षा अभिव्यक्ति के स्थायित्व के संदर्भ में। आगामी अध्ययन में 24 विषय और वैक्सीन की तीन बढ़ती खुराक शामिल होंगी, जिसे SARS-CoV-2 Omicron XBB1.5 संस्करण से बचाने के लिए डिज़ाइन किया गया है।
IMUNON के प्रोटोटाइप PlACCINE टीकों के प्रीक्लिनिकल डेटा ने आशाजनक परिणाम दिखाए हैं, जिसमें गैर-मानव प्राइमेट में प्रतिरक्षाजनकता और सुरक्षा स्तर 95% से अधिक है, जो mRNA टीकों के बराबर है। कंपनी का मानना है कि प्लासीन टीके टी-सेल प्रतिक्रियाओं, सुरक्षा, अनुपालन और विनिर्माण लचीलेपन में लाभ प्रदान करते हैं, जो आगे के विकास के लिए संभावित भागीदारों को आकर्षित कर सकते हैं।
IMUNON अपनी गैर-वायरल डीएनए तकनीक को कई तौर-तरीकों से विकसित करने में लगा हुआ है, जिसमें ठोस ट्यूमर और संक्रामक रोगों के उपचार के साथ-साथ सार्वभौमिक और व्यक्तिगत कैंसर के टीके शामिल हैं। इसका प्रमुख नैदानिक कार्यक्रम, IMNN-001, उन्नत डिम्बग्रंथि के कैंसर के लिए एक डीएनए-आधारित इम्यूनोथेरेपी है जो वर्तमान में चरण 2 के विकास में है।
इस लेख में प्रस्तुत जानकारी IMUNON के एक प्रेस विज्ञप्ति बयान पर आधारित है।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
जैसा कि IMUNON, Inc. (NASDAQ: IMNN) अभिनव COVID-19 बूस्टर वैक्सीन, IMNN-101 के लिए अपने नैदानिक परीक्षणों को आगे बढ़ा रहा है, निवेशक और उद्योग पर्यवेक्षक कंपनी के वित्तीय स्वास्थ्य और बाजार के प्रदर्शन की बारीकी से निगरानी कर रहे हैं। InvestingPro के अनुसार, IMUNON के पास 8.74M USD का बाजार पूंजीकरण है, जो बायोटेक क्षेत्र के भीतर कंपनी के आकार और पैमाने को दर्शाता है।
InvestingPro टिप्स सुझाव देते हैं कि IMUNON अपनी बैलेंस शीट पर कर्ज से अधिक नकदी रखता है, जो कंपनी की वित्तीय स्थिरता का एक सकारात्मक संकेत है क्योंकि यह महंगे नैदानिक परीक्षणों का पीछा करता है। इसके अलावा, कंपनी की तरल संपत्ति उसके अल्पकालिक दायित्वों से अधिक है, जिससे तत्काल वित्तीय जरूरतों को पूरा करने की उसकी क्षमता का और आश्वासन मिलता है।
लिक्विडिटी के मामले में कंपनी के ठोस वित्तीय स्तर के बावजूद, InvestingPro टिप्स इस बात पर भी प्रकाश डालते हैं कि IMUNON नकदी के माध्यम से तेजी से जल रहा है और उसे कमजोर सकल लाभ मार्जिन का सामना करना पड़ा है, जो कि Q3 2023 तक पिछले बारह महीनों के लिए -8490.53% है। यह लाभप्रदता बनाए रखने में महत्वपूर्ण चुनौतियों को इंगित करता है और सफल नैदानिक विकास और रणनीतिक साझेदारी के महत्व को रेखांकित करता है।
जबकि IMUNON के शेयर मूल्य में उतार-चढ़ाव काफी अस्थिर रहा है, पिछले महीने की तुलना में मजबूत रिटर्न हुआ है, जिसमें 1 महीने की कीमत का कुल रिटर्न 89.8% है। यह IMNN-101 के चरण 1 क्लीनिकल परीक्षण के लिए हाल ही में IND सबमिशन के बाद निवेशकों के आशावाद का संकेत हो सकता है। हालांकि, यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि विश्लेषकों को यह अनुमान नहीं है कि कंपनी इस साल लाभदायक होगी, जो लंबी अवधि के निवेश विचारों को प्रभावित कर सकती है।
IMUNON के वित्तीय मैट्रिक्स और भविष्य के दृष्टिकोण में गहराई से गोता लगाने की चाह रखने वाले निवेशकों के लिए, कंपनी के प्रदर्शन और रणनीतिक दिशा में मूल्यवान अंतर्दृष्टि को उजागर करने की क्षमता के साथ, अतिरिक्त InvestingPro टिप्स उपलब्ध हैं। इन विशेष युक्तियों तक पहुंच को अनलॉक करते हुए, वार्षिक या द्विवार्षिक Pro और Pro+ सदस्यता पर अतिरिक्त 10% की छूट प्राप्त करने के लिए कूपन कोड PRONEWS24 का उपयोग करें।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।