लंदन - ऑटोलस थेरेप्यूटिक्स पीएलसी (NASDAQ: AUTL), एक क्लिनिकल-स्टेज बायोफार्मास्युटिकल कंपनी, ने टी सेल लिम्फोमा के लिए नए उपचारों के विकास में प्रगति की सूचना दी है, एक प्रकार का कैंसर जो इम्यूनोथैरेपी के साथ इलाज करने के लिए ऐतिहासिक रूप से चुनौतीपूर्ण रहा है। हाल ही में नेचर कम्युनिकेशंस में प्रकाशित कंपनी का शोध, दो अलग-अलग CAR T सेल थैरेपी, AUTO4 और AUTO5 की इंजीनियरिंग की रूपरेखा तैयार करता है, जो क्रमशः TRBC1 और TRBC2 को लक्षित करते हैं।
टी सेल लिम्फोमा बी सेल लिम्फोमा से इस मायने में भिन्न होते हैं कि उनमें लक्षित इम्यूनोथेरेपी के लिए उपयुक्त सतह एंटीजन की कमी होती है, जिससे गंभीर इम्यूनोसप्रेशन के बिना इलाज मुश्किल हो जाता है। ऑटोलस का दृष्टिकोण इस तथ्य का लाभ उठाता है कि टी सेल लिम्फोमा क्लोनल होते हैं और विशेष रूप से TRBC1 या TRBC2 को व्यक्त करते हैं, जबकि सामान्य T कोशिकाएं दोनों का मिश्रण होती हैं। AUTO4 को TRBC1-पॉजिटिव T सेल लिम्फोमा को चुनिंदा रूप से लक्षित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जो संभावित रूप से स्वस्थ TRBC2 T सेल कम्पार्टमेंट को संरक्षित करता है और इम्यूनोसप्रेसन से बचता है।
कंपनी ने LiBRAT1 अध्ययन से शुरुआती नैदानिक डेटा प्रस्तुत किया है, जो रिलैप्स्ड या रिफ्रैक्टरी टी सेल लिंफोमा वाले रोगियों में AUTO4 की जांच करता है। प्रकाशन में AUTO4 की TRBC1 की चयनात्मक मान्यता के लिए संरचनात्मक आधार का विवरण दिया गया है, जिसे सिलिको डिज़ाइन और फेज डिस्प्ले तकनीकों के माध्यम से प्राप्त किया गया है। इस संरचना-निर्देशित दृष्टिकोण ने AUTO5 का विकास भी किया, जो TRBC2 के लिए विशिष्ट CAR T सेल थेरेपी है।
ऑटोलस के मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी और संस्थापक डॉ. मार्टिन पुले ने संरचनात्मक जीव विज्ञान और प्रोटीन इंजीनियरिंग में एक महत्वपूर्ण उपलब्धि के रूप में AUTO5 के विकास की सराहना की। उन्होंने टी सेल की दुर्बलताओं के इलाज में अधूरी जरूरतों को पूरा करने के लिए इन उपचारों की क्षमता पर जोर दिया।
ऑटोलस कैंसर और ऑटोइम्यून बीमारियों के लिए प्रोग्राम्ड टी सेल थैरेपी बनाने पर केंद्रित है, जिसमें हेमेटोलॉजिकल विकृतियों, ठोस ट्यूमर और ऑटोइम्यून बीमारियों को लक्षित करने वाले उम्मीदवारों की एक पाइपलाइन है। हालांकि कंपनी के दूरंदेशी बयान आशावाद का सुझाव देते हैं, वे जोखिमों और अनिश्चितताओं के अधीन हैं जो उनके शोध और उत्पाद विकास के वास्तविक परिणामों को प्रभावित कर सकते हैं।
यह प्रगति एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है और टी सेल विकृतियों के लिए इम्यूनोथेरेपी के क्षेत्र में एक कदम आगे का प्रतिनिधित्व करती है। सभी नैदानिक स्तर के विकासों की तरह, इन उपचारों की प्रभावकारिता और सुरक्षा की पुष्टि करने के लिए आगे के शोध और सफल नैदानिक परीक्षण आवश्यक हैं।
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