ROCKVILLE, Md. - बायोटेक्नोलॉजी फर्म REGENXBIO Inc. (NASDAQ: RGNX) ने आज हाल ही में अमेरिकी जिला न्यायालय के फैसले पर अपील करने के अपने इरादे की घोषणा की। अदालत ने पेटेंट अमान्यता के दावे पर सरेप्टा थेरेप्यूटिक्स, इंक. (NASDAQ: SRPT) के पक्ष में फैसला सुनाया, जो ड्यूचेर्न मस्कुलर डिस्ट्रॉफी उपचार में इस्तेमाल की जाने वाली तकनीक से संबंधित चल रहे उल्लंघन के मुकदमे का हिस्सा है।
विचाराधीन पेटेंट, यूएस पेटेंट संख्या 10,526,617, जिसे विशेष रूप से पेंसिल्वेनिया विश्वविद्यालय से REGENXBIO द्वारा लाइसेंस दिया गया था, को अदालत द्वारा अमान्य माना गया था, जिसके SRP-9001 के निर्माण और उपयोग के लिए निहितार्थ हो सकते हैं, जिसे व्यावसायिक रूप से ELEVIDYS के रूप में जाना जाता है। फैसले के बावजूद, कंपनी ने स्पष्ट किया कि यह निर्णय उसके मौजूदा लाइसेंस या चिकित्सीय पाइपलाइन को प्रभावित नहीं करता है।
REGENXBIO के मुख्य कानूनी अधिकारी, पैट्रिक जे. क्रिसमस ने कंपनी की निराशा और अपील करने का संकल्प व्यक्त करते हुए कहा, “हम अपने पेटेंट अधिकारों की सख्ती से रक्षा करने के लिए उचित कदम उठाते रहेंगे।” केनेथ टी मिल्स, अध्यक्ष और सीईओ, ने नई दवाओं के विकास और बायोटेक उद्योग के विकास के लिए अमेरिका में पेटेंट सुरक्षा के महत्व को दोहराया।
कंपनी एक अन्य पेटेंट, यूएस पेटेंट नंबर 11,680,274 से संबंधित सरेप्टा के खिलाफ एक अलग कार्रवाई में भी शामिल है, जिसमें ELEVIDYS सहित जीन थेरेपी वेक्टर उत्पाद शामिल हैं। जून 2023 में दायर किया गया यह मुकदमा अभी भी लंबित है, जिसमें REGENXBIO ने कथित उल्लंघन के लिए हर्जाना मांगा है।
REGENXBIO, एक क्लिनिकल-स्टेज कंपनी, अपने NAV टेक्नोलॉजी प्लेटफ़ॉर्म का उपयोग करके जीन थेरेपी उपचारों पर ध्यान केंद्रित करती है, जिसमें 100 से अधिक नए एडेनो-संबंधित वायरस वैक्टर के विशेष अधिकार शामिल हैं। कंपनी का रणनीतिक लक्ष्य है कि 2025 तक पांच AAV थेरेप्यूटिक्स को निर्णायक स्तर या व्यावसायिक स्थिति में लाया जाए।
इस लेख की जानकारी एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है। अदालत का निर्णय REGENXBIO के वित्तीय दृष्टिकोण या जीन थेरेपी उपचारों को आगे बढ़ाने की उसकी प्रतिबद्धता को प्रभावित नहीं करता है। कंपनी की अपील पेटेंट की वैधता पर अदालत के फैसले को पलटने की कोशिश करेगी।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।