मालविका गुरुंग द्वारा
Investing.com -- प्रमुख फार्मास्युटिकल कंपनी ल्यूपिन लिमिटेड (NS:LUPN) को अपनी पिरफेनिडोन टैबलेट के लिए अमेरिकी सार्वजनिक स्वास्थ्य नियामक यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (USFDA) से मंजूरी मिल गई है।
कंपनी ने शुक्रवार को घोषणा की कि अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक ने पिरफेनिडोन टैबलेट, 267 मिलीग्राम और 801 मिलीग्राम के लिए फार्मा प्रमुख के संक्षिप्त नई दवा आवेदन (एएनडीए) को मंजूरी दे दी है।
स्विस बहुराष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा कंपनी हॉफमैन ला रोश इंक द्वारा प्रदान की गई समान खुराक, 267 मिलीग्राम और 801 मिलीग्राम की एस्ब्रिएट टैबलेट के सामान्य समकक्ष के विपणन के लिए मंजूरी मिल गई है।
ल्यूपिन मध्य प्रदेश के पीथमपुर में अपनी सुविधा में पिरफेनिडोन टैबलेट का निर्माण करेगी।
पिरफेनिडोन टैबलेट का उपयोग इडियोपैथिक पल्मोनरी फाइब्रोसिस (आईपीएफ) नामक एक निश्चित फेफड़ों की बीमारी के उपचार में किया जाता है, जिसके कारण फेफड़े जख्मी हो जाते हैं और कठोर हो जाते हैं।
IQVIA MAT जून 2023 के आंकड़ों के अनुसार, पिरफेनिडोन टैबलेट (संदर्भ सूचीबद्ध ड्रग एस्ब्रिएट) की संयुक्त राज्य अमेरिका में अनुमानित वार्षिक बिक्री 218 मिलियन डॉलर थी।
मुंबई स्थित फार्मास्युटिकल कंपनी के शेयरों में शुक्रवार को 1.6% की गिरावट आई, जिससे लगातार दूसरे दिन घाटा बढ़ा। इस साल अब तक मिडकैप स्टॉक में 47% की बढ़ोतरी हुई है और एक साल की अवधि में 62.1% की बढ़ोतरी हुई है।