BENGALURU, 26 मई (Reuters) - ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड ने मंगलवार को कहा कि यह भारत में दो एंटी-वायरल दवाओं, फेविपिरवीर और umifenovir के संयोजन का परीक्षण करने के लिए एक संभावित COVID -19 उपचार के रूप में एक नैदानिक परीक्षण शुरू करेगा।
कंपनी ने कहा कि ग्लेनमार्क ने अध्ययन के लिए भारतीय विनियामक अनुमोदन प्राप्त कर लिया है, जिसका लक्ष्य 158 अस्पताल में भर्ती मरीजों को भर्ती करना होगा।
एक रायटर्स टैली के अनुसार, दुनिया भर में ड्रगमेकर्स उपन्यास कोरोनवायरस के लिए एक इलाज या वैक्सीन विकसित करने के लिए दौड़ रहे हैं, जिसने वैश्विक स्तर पर 5.5 मिलियन लोगों को संक्रमित किया है, जिससे 345,000 से अधिक लोग मारे गए हैं। भारत में, अब 10 सबसे अधिक प्रभावित देशों में, मंगलवार को मृत्यु दर 4,167 तक पहुंच गई।
Favipiravir को जापान के Fujifilm Holdings Corp 4901.T द्वारा ब्रांड नाम एविगन के तहत बनाया गया है और 2014 में वहां एक एंटी-फ्लू दवा के रूप में उपयोग करने के लिए अनुमोदित किया गया था, जबकि umifenovir को रूस और चीन में कुछ प्रकार के फ्लू संक्रमणों के लिए एक उपचार के रूप में लाइसेंस प्राप्त है।
जापान ने मंगलवार को कहा कि फुजीफिल्म एविगन पर जून में शोध जारी रखेगा, प्रभावी रूप से उम्मीद जगाता है कि दवा को इस महीने एक सीओवीआईडी -19 उपचार के रूप में अनुमोदित किया जाएगा। एक संभावित COVID-19 उपचार के रूप में सिर्फ फ़ेवीपिरवीर के भारत में नैदानिक परीक्षण कर रहा है, जिसके लिए जुलाई या अगस्त तक परिणाम की उम्मीद है। फेविविरविर अन्य देशों में भी परीक्षण कर रहा है। मुंबई मुख्यालय के एक दवा निर्माता ने कहा, दो एंटीवायरल दवाओं में कार्रवाई की अलग-अलग व्यवस्था होती है और उनका संयोजन बेहतर उपचार प्रभावकारिता प्रदर्शित कर सकता है।
ग्लेनमार्क ने परीक्षणों पर अधिक जानकारी का अनुरोध करने वाले ईमेल का जवाब नहीं दिया। इसके शेयर मंगलवार को 1.1% कम हो गए।
एक और भारतीय दवा निर्माता - स्ट्राइड्स फार्मा - भी संभावित COVID-19 उपचार के रूप में फेविपिरवीर के नैदानिक परीक्षण शुरू करने के लिए तैयार है। भारतीय दवा निर्माताओं में इस वर्ष आंसू बह रहे हैं। ब्लू-चिप एनएसई निफ्टी 50 में 26% की तुलना में भारत का निफ्टी फार्मा इंडेक्स इस साल 18% बढ़ा है।