न्यूयार्क - फाइजर इंक (एनवाईएसई: पीएफई) ने 18 से 59 वर्ष की आयु के वयस्कों में रेस्पिरेटरी सिंकिटियल वायरस (आरएसवी) के लिए एक वैक्सीन उम्मीदवार ABRYSVO का मूल्यांकन करने वाले एक निर्णायक चरण 3 नैदानिक परीक्षण से सकारात्मक परिणाम जारी किए हैं, जो गंभीर बीमारी के जोखिम में हैं। परीक्षण ने अपनी प्राथमिक प्रतिरक्षाजनकता और सुरक्षा समापन बिंदुओं को पूरा किया, जो वैक्सीन के व्यापक उपयोग की संभावना को दर्शाता है।
अध्ययन, जिसे MoNET (गंभीर बीमारी के उच्च जोखिम वाले वयस्कों के लिए RSV टीकाकरण अध्ययन) के रूप में जाना जाता है, को प्लेसबो की तुलना में ABRYSVO की एकल खुराक की प्रतिरक्षाजनकता और सुरक्षा का आकलन करने के लिए डिज़ाइन किया गया था।
वैक्सीन ने RSV-A और RSV-B उपसमूहों के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्राप्त की, जो पुराने वयस्कों के पिछले अध्ययन में देखे गए लोगों से कम नहीं थे, जहां ABRYSVO की प्रभावकारिता पहले ही प्रदर्शित हो चुकी थी। प्रतिभागियों ने टीकाकरण के एक महीने बाद दोनों आरएसवी उपसमूहों के लिए सीरम न्यूट्रलाइजिंग टाइटर्स में कम से कम चार गुना वृद्धि दिखाई।
फाइजर के अनुसार, पिछले शोध के अनुरूप सुरक्षा निष्कर्षों के साथ, वैक्सीन को अच्छी तरह से सहन किया गया था। कंपनी ने यह भी नोट किया कि अध्ययन के लिए उसकी भर्ती अमेरिका की आबादी की विविधता को दर्शाती है, जिसमें विभिन्न चिकित्सा स्थितियों में संतुलित प्रतिनिधित्व शामिल है।
वर्तमान में, 18 से 59 वर्ष की आयु के वयस्कों के लिए कोई RSV वैक्सीन स्वीकृत नहीं है, इसके बावजूद कि इस जनसांख्यिकीय का एक महत्वपूर्ण हिस्सा अस्थमा, मधुमेह और क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज जैसी पुरानी स्थितियों के कारण जोखिम में है। Pfizer ABRYSVO के लिए स्वीकृत आयु सीमा का विस्तार करने के उद्देश्य से MoNET अध्ययन से डेटा नियामक एजेंसियों को प्रस्तुत करने का इरादा रखता है।
फाइजर के वरिष्ठ उपाध्यक्ष और वैक्सीन रिसर्च एंड डेवलपमेंट के प्रमुख, एनालीसा एंडरसन, पीएचडी, ने ABRYSVO के संभावित प्रभाव के बारे में आशावाद व्यक्त करते हुए कहा कि यह 18 वर्ष और उससे अधिक उम्र के वयस्कों के लिए पहला और एकमात्र RSV वैक्सीन बन सकता है, जिसे विनियामक अनुमोदन लंबित है।
ABRYSVO पहले से ही 60 वर्ष या उससे अधिक उम्र के व्यक्तियों में उपयोग के लिए और छह महीने तक के शिशुओं की सुरक्षा के लिए मातृ टीकाकरण के लिए स्वीकृत है। वैक्सीन को यूरोपीय संघ, अर्जेंटीना, यूनाइटेड किंगडम, कनाडा, मकाऊ, जापान और ऑस्ट्रेलिया सहित विभिन्न क्षेत्रों में अनुमोदन प्राप्त हुआ है।
दी गई जानकारी Pfizer के एक प्रेस विज्ञप्ति बयान पर आधारित है।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
जैसे ही Pfizer Inc. (NYSE: NYSE:PFE) अपने ABRYSVO वैक्सीन को आगे बढ़ाता है, कंपनी के वित्तीय मेट्रिक्स और बाजार का प्रदर्शन संभावित निवेशकों के लिए एक व्यापक संदर्भ प्रदान करता है। InvestingPro के हालिया आंकड़ों के अनुसार, Pfizer का बाजार पूंजीकरण $150.51 बिलियन का मजबूत है, जो दवा उद्योग में कंपनी की महत्वपूर्ण उपस्थिति को दर्शाता है।
InvestingPro टिप्स शेयरधारक रिटर्न के लिए Pfizer की प्रतिबद्धता को उजागर करते हैं, जिसमें कंपनी ने लगातार 13 वर्षों तक अपना लाभांश बढ़ाया है और प्रभावशाली 54 वर्षों तक लाभांश भुगतान बनाए रखा है।
यह सुसंगत ट्रैक रिकॉर्ड फाइजर की वित्तीय स्थिरता और शेयरधारक मूल्य की प्राथमिकता को रेखांकित करता है। इसके अलावा, विश्लेषकों को उम्मीद है कि इस साल फाइजर की शुद्ध आय बढ़ेगी, जिससे कंपनी के भविष्य के प्रदर्शन में निवेशकों का विश्वास और बढ़ सकता है।
मूल्यांकन के दृष्टिकोण से, Pfizer का मूल्य/आय (P/E) अनुपात वर्तमान में Q4 2023 तक पिछले बारह महीनों के लिए समायोजित आधार पर 20.71 पर है। यह आंकड़ा एक उच्च अर्निंग मल्टीपल को इंगित करता है, जो बताता है कि बाजार भविष्य में कमाई में वृद्धि की उम्मीद कर रहा है या यह कि स्टॉक वर्तमान में अपनी कथित गुणवत्ता और स्थिरता के कारण प्रीमियम पर कारोबार कर रहा है।
निवेशक लाभांश प्रतिफल पर भी ध्यान दे सकते हैं, जो आकर्षक 6.32% है, जो कि फाइजर द्वारा अपने शेयरधारकों को दिए जाने वाले महत्वपूर्ण लाभांश को दर्शाता है। यह उपज मौजूदा निवेश परिदृश्य में विशेष रूप से आकर्षक है, जहां विश्वसनीय आय धाराओं को अत्यधिक महत्व दिया जाता है।
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यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।