टेम्पस एआई स्टॉक हृदय निगरानी सॉफ्टवेयर के लिए FDA मंजूरी के बाद बढ़ा
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प्रकाशित 16 जुलाई, 2025 17:46
Investing.com -- टेम्पस एआई, इंक. (NASDAQ:TEM) का स्टॉक बुधवार को 3% बढ़ गया, जब प्रिसिजन मेडिसिन टेक्नोलॉजी कंपनी ने घोषणा की कि उसे अपने टेम्पस ECG-Low EF सॉफ्टवेयर के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) से 510(k) मंजूरी मिल गई है।
एआई-संचालित यह सॉफ्टवेयर उन रोगियों की पहचान करने के लिए डिज़ाइन किया गया है जिनमें कम लेफ्ट वेंट्रिकुलर इजेक्शन फ्रैक्शन (LVEF) हो सकता है, जो हर हृदय धड़कन के साथ पंप किए गए रक्त के प्रतिशत को मापता है। कम LVEF हृदय की विफलता, कार्डियोमायोपैथी, या पिछले दिल के दौरे से हुए नुकसान सहित गंभीर हृदय संबंधी स्थितियों का संकेत दे सकता है।
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यह टेम्पस के कार्डियोवैस्कुलर प्रोडक्ट सूट में दूसरा FDA-मंजूरशुदा ECG-AI डिवाइस है, जो पहले मंजूर किए गए टेम्पस ECG-AF समाधान के बाद आया है। नया सॉफ्टवेयर आराम की स्थिति में, गैर-एम्बुलेटरी 12-लीड ECG रिकॉर्डिंग का विश्लेषण करता है ताकि 40% या उससे कम LVEF से जुड़े संकेतों का पता लगाया जा सके।
"टेम्पस ECG-Low EF के साथ, हम चिकित्सकों के हाथों में एक और शक्तिशाली उपकरण जोड़ रहे हैं, जो उन्हें गंभीर हृदय संबंधी स्थितियों के जोखिम वाले रोगियों की पहचान उनकी देखभाल यात्रा में बहुत पहले करने में मदद करेगा," टेम्पस के कार्डियोलॉजी के सीनियर वाइस प्रेसिडेंट ब्रैंडन फॉर्नवाल्ट ने कहा।
यह सॉफ्टवेयर स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं में 40 वर्ष या उससे अधिक उम्र के उन रोगियों से एकत्रित क्लिनिकल डायग्नोस्टिक ECG रिकॉर्डिंग पर उपयोग के लिए है, जिन्हें हृदय विफलता का खतरा है। इसमें एट्रियल फिब्रिलेशन, एओर्टिक स्टेनोसिस, मधुमेह, उच्च रक्तचाप और इस्केमिक हृदय रोग जैसी स्थितियों वाले रोगी शामिल हैं।
टेम्पस ने जोर देकर कहा कि यह सॉफ्टवेयर एक स्वतंत्र नैदानिक उपकरण नहीं है और परिणामों की व्याख्या मूल ECG रिकॉर्डिंग, अन्य परीक्षणों और रोगी के लक्षणों और क्लिनिकल इतिहास सहित अन्य नैदानिक जानकारी के साथ की जानी चाहिए।
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