टकेडा स्टॉक नारकोलेप्सी दवा के सकारात्मक फेज 3 परिणामों के बाद बढ़ा
Investing.com
प्रकाशित 14 जुलाई, 2025 19:38
Investing.com -- टकेडा फार्मास्युटिकल कं लिमिटेड ADR (NYSE:TAK) का स्टॉक अपनी प्रयोगात्मक नारकोलेप्सी उपचार ओवेपोरेक्सटॉन के सकारात्मक फेज 3 परीक्षण परिणामों की घोषणा के बाद 3.5% बढ़ गया।
जापानी फार्मास्युटिकल कंपनी ने बताया कि उनकी संभावित पहली-श्रेणी की मौखिक ओरेक्सिन रिसेप्टर 2 एगोनिस्ट ने नारकोलेप्सी टाइप 1 के लिए दो फेज 3 अध्ययनों में सभी प्राथमिक और माध्यमिक एंडपॉइंट्स को पूरा किया। फर्स्टलाइट और रेडिएंटलाइट नामक परीक्षणों ने प्लेसबो की तुलना में लक्षणों की एक विस्तृत श्रृंखला में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण सुधार दिखाया।
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ओवेपोरेक्सटॉन अंतर्निहित ओरेक्सिन की कमी को संबोधित करने का लक्ष्य रखता है जो नारकोलेप्सी टाइप 1 का कारण बनता है, यह एक स्थिति है जो मस्तिष्क में ओरेक्सिन-उत्पादक न्यूरॉन्स के नुकसान के परिणामस्वरूप होती है। दवा आमतौर पर अच्छी तरह से सहन की गई और कोई गंभीर उपचार-संबंधित प्रतिकूल घटनाएं नहीं बताई गईं। सामान्य दुष्प्रभावों में अनिद्रा और मूत्र की तात्कालिकता और आवृत्ति शामिल थी।
"हम ओवेपोरेक्सटॉन कार्यक्रम के लिए इस महत्वपूर्ण मील के पत्थर तक पहुंचकर रोमांचित हैं," टकेडा के अध्यक्ष और सीईओ क्रिस्टोफ वेबर ने कहा। "ओवेपोरेक्सटॉन नारकोलेप्सी टाइप 1 जैसी इलाज में कठिन बीमारियों के लिए दवाओं के एक संभावित नए वर्ग की खोज और विकास में टकेडा की ताकत का प्रमाण है।"
कंपनी आगामी चिकित्सा सम्मेलनों में विस्तृत परिणाम प्रस्तुत करने की योजना बना रही है और वित्तीय वर्ष 2025 में अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन और अन्य वैश्विक नियामक प्राधिकरणों को एक नई दवा आवेदन प्रस्तुत करने का इरादा रखती है।
टकेडा ने बताया कि अध्ययन पूरा करने वाले 95% से अधिक प्रतिभागियों ने चल रहे दीर्घकालिक विस्तार अध्ययन में नामांकन किया, जो उपचार के साथ रोगी की संतुष्टि का संकेत देता है। कंपनी ने कहा कि इन परिणामों का 31 मार्च, 2026 को समाप्त होने वाले वित्तीय वर्ष के लिए उसके पूर्ण-वर्ष समेकित पूर्वानुमान पर कोई महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं पड़ेगा।
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द्वारा लिखा गया: Investing.com
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