सिस्टिक फाइब्रोसिस थेरेपी के लिए फेज 2b ट्रायल शुरू करने के बाद BiomX स्टॉक में उछाल

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प्रकाशित 14 जुलाई, 2025 18:49

सिस्टिक फाइब्रोसिस थेरेपी के लिए फेज 2b ट्रायल शुरू करने के बाद BiomX स्टॉक में उछाल

Investing.com -- क्लिनिकल-स्टेज कंपनी BiomX Inc. (NYSE American:PHGE) के स्टॉक में 60% की उछाल आई, जब कंपनी ने सिस्टिक फाइब्रोसिस के मरीजों में क्रोनिक स्यूडोमोनास एरुगिनोसा संक्रमण के इलाज के लिए BX004 के मूल्यांकन हेतु अपने फेज 2b ट्रायल में सफलतापूर्वक मरीजों की डोजिंग शुरू करने की घोषणा की।

यह रैंडमाइज्ड, डबल-ब्लाइंड, प्लेसबो-कंट्रोल्ड अध्ययन लगभग 60 सिस्टिक फाइब्रोसिस रोगियों का मूल्यांकन करेगा, जिसमें प्रतिभागियों को 8 सप्ताह तक दिन में दो बार इनहेलेशन के माध्यम से BX004 या प्लेसबो दिया जाएगा। कंपनी को 2026 की पहली तिमाही में टॉपलाइन परिणामों की उम्मीद है।

"यह पहला मरीज डोजिंग हमारे BX004 प्रोग्राम और क्रोनिक पी. एरुगिनोसा संक्रमण वाले सिस्टिक फाइब्रोसिस रोगियों के लिए एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है, जिन्हें नए विकल्पों की सख्त जरूरत है," BiomX के मुख्य कार्यकारी अधिकारी जोनाथन सोलोमन ने कहा।

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यह ट्रायल फेज 1b/2a के उत्साहजनक परिणामों के बाद आया है, जहां 10 दिनों के उपचार के बाद 14.3% रोगियों ने संक्रमण को पूरी तरह से साफ कर दिया था, जिसमें वे व्यक्ति भी शामिल थे जो एक दशक से अधिक समय से क्रोनिक संक्रमण के साथ जी रहे थे।

BiomX की फेज थेरेपी विशिष्ट रोगजनक बैक्टीरिया को लक्षित करती है जो आधुनिक उपचारों के बावजूद सिस्टिक फाइब्रोसिस रोगियों में मृत्यु का प्रमुख कारण बनी हुई है। कंपनी ने पहले ही BX004 के लिए FDA से फास्ट ट्रैक और ऑर्फन ड्रग पदनाम हासिल कर लिया है।

फेज 2b ट्रायल कई प्रभावकारिता एंडपॉइंट्स को मापेगा, जिसमें बैक्टीरियल बर्डन में कमी, फेफड़ों के कार्य में सुधार, और जीवन की गुणवत्ता में वृद्धि शामिल है। BiomX को 2025 की दूसरी छमाही में FDA से बैक्टीरियल रिडक्शन को क्लिनिकल आउटकम से जोड़ने की योजनाओं के संबंध में प्रतिक्रिया की उम्मीद है।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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