RenovorX तीसरे चरण के कैंसर परीक्षण के लिए धन सुरक्षित करता है
Investing.com | संपादक Rachael Rajan
प्रकाशित 06 फ़रवरी, 2024 19:58
LOS ALTOS, कैलिफ़ोर्निया। - RenovorX Inc. (NASDAQ: RNXT), सटीक ऑन्कोलॉजी उपचारों में विशेषज्ञता वाली एक बायोफर्मासिटिकल कंपनी, ने हाल ही में निजी प्लेसमेंट फंडिंग में $6.1 मिलियन हासिल किए हैं, जो अपने वित्तीय रनवे का विस्तार करने और इसके निर्णायक चरण III टाइगर-पीएसी नैदानिक परीक्षण की प्रगति का समर्थन करने के लिए तैयार है। परीक्षण स्थानीय रूप से उन्नत अग्नाशय के कैंसर (LAPC) पर केंद्रित है और 2024 के अंत तक इसके दूसरे अंतरिम विश्लेषण तक पहुंचने की उम्मीद है।
टाइगर-पीएसी अध्ययन एक यादृच्छिक मल्टी-सेंटर परीक्षण है, जो रेनोवोरएक्स के प्रमुख उत्पाद उम्मीदवार, रेनोवोजेम™ की प्रभावकारिता का मूल्यांकन करता है, जो कंपनी की ट्रांस-आर्टेरियल माइक्रो-परफ्यूजन (TAMP™) तकनीक का उपयोग करता है। यह नया दृष्टिकोण TAMP को FDA-अनुमोदित कैंसर दवा, जेमिसिटाबाइन के साथ जोड़ता है, और इसकी तुलना मानक प्रणालीगत अंतःशिरा कीमोथेरेपी से की जा रही है।
पहला अंतरिम विश्लेषण मार्च 2023 में पूरा हुआ, जिसके परिणामस्वरूप डेटा निगरानी समिति ने अध्ययन जारी रखने की सिफारिश की। टाइगर-पीएसी अध्ययन का प्राथमिक समापन बिंदु 6 महीने का समग्र जीवन रक्षा लाभ है, जिसमें देखभाल के मानक की तुलना में कम साइड इफेक्ट्स सहित द्वितीयक समापन बिंदु शामिल हैं। ये निष्कर्ष 2023 अमेरिकन एसोसिएशन फॉर कैंसर रिसर्च एनुअल मीटिंग और 2023 यूरोपियन सोसाइटी ऑफ मेडिकल ऑन्कोलॉजी वर्ल्ड कांग्रेस ऑन गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल कैंसर में प्रस्तुत किए गए थे।
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परीक्षण की प्रगति के अलावा, RenovorX ने नेतृत्व और विशेषज्ञता को बढ़ाते हुए अपनी प्रबंधन टीम, निदेशक मंडल और वैज्ञानिक सलाहकार बोर्ड का विस्तार किया है। कंपनी ने दिसंबर 2023 में अपने TAMP थेरेपी प्लेटफॉर्म के लिए पेटेंट सहयोग संधि के तहत एक अंतरराष्ट्रीय पेटेंट आवेदन भी दायर किया, जिसका उद्देश्य इसके बौद्धिक संपदा पोर्टफोलियो और वाणिज्यिक क्षमता को व्यापक बनाना है।
जुलाई 2023 में घोषित इमुजीन के साथ रेनोवोरएक्स के सहयोग का उद्देश्य मुश्किल से पहुंच वाले ट्यूमर के इलाज के लिए CF33 ऑनकोलिटिक वायरस थेरेपी के साथ TAMP उत्पाद पाइपलाइन के विस्तार का पता लगाना है। यह सहयोग, दूसरों के बीच, RenovoGem के संभावित आउट-लाइसेंस को जन्म दे सकता है, क्योंकि कंपनी एक नई दवा आवेदन दाखिल करने की तैयारी करती है, सफल अध्ययन समापन बिंदुओं को मानते हुए, और बाद में FDA अनुमोदन के लिए तैयार करती है।
यह लेख RenovorX, Inc. के एक प्रेस विज्ञप्ति बयान पर आधारित है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।
द्वारा लिखा गया: Investing.com
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