पासिथिया थेरेप्यूटिक्स ने 3 सितंबर को 2025 की वार्षिक बैठक निर्धारित की
Investing.com
प्रकाशित 12 जुलाई, 2025 02:10
पासिथिया थेरेप्यूटिक्स कॉर्प (Nasdaq:KTTA) ने गुरुवार को घोषणा की कि उसके निदेशक मंडल ने कंपनी की 2025 की वार्षिक शेयरधारक बैठक के लिए 3 सितंबर, 2025 की तारीख निर्धारित की है। सिक्योरिटीज एंड एक्सचेंज कमीशन के साथ दायर प्रेस विज्ञप्ति में दिए गए बयान के अनुसार, कंपनी 24 जुलाई के आसपास बैठक के लिए प्रॉक्सी सामग्री वितरित करना और उपलब्ध कराना शुरू करने की उम्मीद करती है।
कंपनी ने बताया कि 2025 की वार्षिक बैठक उसकी 2024 की वार्षिक बैठक की वर्षगांठ के 30 दिनों से अधिक समय बाद होगी। परिणामस्वरूप, पासिथिया थेरेप्यूटिक्स उन शेयरधारकों के लिए समय सीमा प्रदान कर रही है जो बैठक में विचार के लिए प्रस्ताव या निदेशक नामांकन प्रस्तुत करने में रुचि रखते हैं।
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जो शेयरधारक SEC नियम 14a-8 के तहत प्रॉक्सी सामग्री में शामिल करने के लिए प्रस्ताव प्रस्तुत करना चाहते हैं, उन्हें 21 जुलाई, 2025 से पहले कंपनी के प्रमुख कार्यकारी कार्यालयों में 1111 लिंकन रोड, सूट 500, मियामी बीच, FL 33139 पर लिखित रूप में जमा करना होगा। कंपनी ने कहा कि यह समय सीमा उसके प्रॉक्सी सामग्री वितरित करने की अपेक्षा से पहले एक उचित समय है और सभी प्रस्तावों को नियम 14a-8 के तहत लागू आवश्यकताओं का पालन करना चाहिए।
इसके अतिरिक्त, कंपनी के नामांकितों के अलावा अन्य निदेशक नामांकितों के समर्थन में प्रॉक्सी एकत्र करने के इच्छुक शेयरधारकों को सिक्योरिटीज एक्सचेंज एक्ट के नियम 14a-19 के अनुसार आवश्यक जानकारी के साथ 21 जुलाई, 2025 तक नोटिस देना होगा। यह समय सीमा बैठक की तारीख की सार्वजनिक घोषणा के बाद दसवां कैलेंडर दिवस है।
पासिथिया थेरेप्यूटिक्स के कॉमन स्टॉक और वारंट Nasdaq कैपिटल मार्केट में क्रमशः KTTA और KTTAW प्रतीकों के तहत सूचीबद्ध हैं।
सभी जानकारी SEC के साथ कंपनी की फॉर्म 8-K फाइलिंग में शामिल प्रेस विज्ञप्ति बयान पर आधारित है।
अन्य हालिया समाचारों में, पासिथिया थेरेप्यूटिक्स कॉर्प ने अपनी दवा PAS-004 के फेज 1 ट्रायल के अंतरिम परिणाम जारी किए हैं, जो प्रतिरोधी ठोस ट्यूमर के इलाज में आशाजनक क्लिनिकल गतिविधि दिखा रहे हैं। इस ट्रायल में, जिसमें उन्नत ट्यूमर वाले 21 रोगी शामिल थे, 16 प्रभावकारिता-मूल्यांकन योग्य रोगियों में से 10 में स्थिर रोग देखा गया, जिसमें प्रगति-मुक्त जीवित रहने की अवधि 159 दिनों तक पहुंच गई। कंपनी के सीईओ, डॉ. टियागो रेइस मार्केस ने उच्च चयनात्मकता और लंबे समय तक लक्ष्य जुड़ाव के साथ एक MEK इनहिबिटर के रूप में दवा की क्षमता पर प्रकाश डाला। इसके अतिरिक्त, पासिथिया ने प्रीक्लिनिकल निष्कर्ष जारी किए जो सुझाव देते हैं कि PAS-004 इन्फ्लेमेटरी बाउल डिजीज से जुड़ी सूजन प्रतिक्रियाओं को प्रभावी ढंग से रोक सकता है, जो FDA-अनुमोदित MEK इनहिबिटर सेलुमेटिनिब से बेहतर प्रदर्शन करता है। फ्रांसिस क्रिक इंस्टीट्यूट में किए गए शोध से संकेत मिला कि PAS-004 ने ETS2-नियंत्रित जीन को डाउनरेगुलेट किया और क्रोनिक इन्फ्लेमेशन के लिए महत्वपूर्ण मैक्रोफेज फंक्शन को कम किया। डॉ. मार्केस ने सूजन संबंधी बीमारियों के लिए एक नए मौखिक उपचार के रूप में PAS-004 की संभावना के बारे में आशावाद व्यक्त किया। कंपनी न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 1-एसोसिएटेड प्लेक्सिफॉर्म न्यूरोफाइब्रोमा के लिए PAS-004 का फेज 1/1b ट्रायल भी कर रही है। पासिथिया CNS विकारों और MAPK पाथवे-संचालित ट्यूमर के लिए उपचार विकसित करने पर ध्यान केंद्रित करना जारी रखे हुए है।
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