एलोकेट्रा ने एनलाइवक्स थेरेप्यूटिक्स में दूसरे चरण के सेप्सिस अध्ययन में वादा दिखाया

NES-ZIONA, इज़राइल - Enlivex Therapeutics Ltd. (NASDAQ: ENLV), एक क्लिनिकल-स्टेज इम्यूनोथेरेपी कंपनी, ने आज सेप्सिस रोगियों में Allocetra™ का मूल्यांकन करने वाले अपने चरण II नैदानिक परीक्षण के परिणामों की घोषणा की। अध्ययन ने अपेक्षित परिणामों की तुलना में अनुक्रमिक अंग विफलता मूल्यांकन (SOFA) स्कोर में कमी और उपचारित रोगियों में मृत्यु दर में 65% की कमी का संकेत दिया।

परीक्षण, जिसमें सेप्सिस के 120 रोगियों को शामिल किया गया था, छह देशों में किया गया एक यादृच्छिक नियंत्रित अध्ययन था। इसमें विशेष रूप से मूत्र पथ के संक्रमण वाले सेप्सिस रोगियों के लिए SOFA स्कोर में 90% की कमी, समुदाय-प्राप्त निमोनिया वाले लोगों के लिए 68% की कमी और आंतरिक पेट के संक्रमण के लिए 36% की कमी का उल्लेख किया गया है।

एलोसेट्रा™ -उपचारित समूह में सेप्टिक शॉक की घटना 20% अधिक होने और शुरुआत में इनवेसिव वेंटिलेशन की 35% अधिक आवश्यकता होने के बावजूद, उपचार ने एक अनुकूल सुरक्षा प्रोफ़ाइल दिखाई। ये कारक आम तौर पर अधिक कठिन उपचार पाठ्यक्रम और उच्च मृत्यु दर की भविष्यवाणी करते हैं, जिससे विभिन्न रोगी उपसमूहों में एलोकेट्रा™ के सापेक्ष प्रभाव का आकलन जटिल हो जाता है।

अध्ययन के डिजाइन और निष्पादन में शामिल एक गहन देखभाल चिकित्सक डॉ। ब्रूनो फ्रांकोइस ने एलोसेट्रा के™ अभिनव दृष्टिकोण के बारे में आशावाद व्यक्त किया और इसके उपयोग की और खोज की सिफारिश की, विशेष रूप से उच्च जोखिम वाले मूत्र पथ संक्रमण-व्युत्पन्न सेप्सिस मामलों में।

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Enlivex इस उच्च जोखिम वाली रोगी आबादी पर केंद्रित फॉलो-ऑन अध्ययन को संभावित रूप से आगे बढ़ाने से पहले संपूर्ण डेटा सेट की समीक्षा करने की योजना बना रहा है। कंपनी के सीईओ, डॉ। ओरेन हर्शकोविट्ज़ ने बाजार के महत्वपूर्ण अवसर पर प्रकाश डाला, जिसमें सेप्सिस के 31% मामले संयुक्त राज्य अमेरिका और यूरोप में मूत्र पथ के संक्रमण के रूप में शुरू होते हैं।

एलोसेट्रा™ को एक ऑफ-द-शेल्फ सेल थेरेपी के रूप में विकसित किया जा रहा है, ताकि मैक्रोफेज को होमियोस्टैटिक अवस्था में पुन: प्रोग्राम किया जा सके, जिसका उद्देश्य प्रतिरक्षा प्रणाली को फिर से संतुलित करना और जानलेवा स्थितियों को दूर करना है। आगामी प्रस्तुति में अध्ययन के बारे में और जानकारी अपेक्षित है।

यह रिपोर्ट Enlivex Therapeutics Ltd. के एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है।

Enlivex Therapeutics Ltd. के आशाजनक परिणामों के बाद s (NASDAQ: ENLV) चरण II नैदानिक परीक्षण, निवेशक कंपनी के वित्तीय स्वास्थ्य और बाजार के प्रदर्शन को समझने के लिए उत्सुक हो सकते हैं। InvestingPro के हालिया मेट्रिक्स के अनुसार, Enlivex का बाजार पूंजीकरण 74.02 मिलियन अमेरिकी डॉलर है, जो जैव प्रौद्योगिकी क्षेत्र के भीतर इसके आकार और निवेशकों की अपेक्षाओं को दर्शाता है। Q4 2023 तक पिछले बारह महीनों के लिए -2.92 पर प्राइस टू अर्निंग (P/E) अनुपात के साथ, कंपनी वर्तमान में लाभदायक नहीं है, यह क्लिनिकल-स्टेज बायोटेक कंपनियों के लिए अनुसंधान और विकास में भारी निवेश करने के लिए एक सामान्य परिदृश्य है।

InvestingPro टिप्स बताते हैं कि जहां Enlivex अपनी बैलेंस शीट पर कर्ज की तुलना में अधिक नकदी रखता है, जो वित्तीय स्थिरता का एक सकारात्मक संकेत है, कंपनी अपनी परिचालन गतिविधियों के कारण तेजी से नकदी के माध्यम से जल रही है। 9.04% के अंतिम सप्ताह में एक महत्वपूर्ण रिटर्न और पिछले तीन महीनों में 35.76% का मजबूत रिटर्न हाल के घटनाक्रमों के बाद निवेशकों के बढ़ते विश्वास का संकेत दे सकता है। हालांकि, विश्लेषकों को यह अनुमान नहीं है कि कंपनी इस साल लाभदायक होगी, जो संभावित निवेशकों के लिए एक महत्वपूर्ण विचार है।

Enlivex की वित्तीय और भविष्य की संभावनाओं के बारे में गहराई से जानने के इच्छुक लोगों के लिए, InvestingPro अतिरिक्त जानकारी और सुझाव प्रदान करता है। वर्तमान में Enlivex के लिए 9 अतिरिक्त InvestingPro टिप्स उपलब्ध हैं, जो सूचित निवेश निर्णय लेने के लिए बहुमूल्य जानकारी प्रदान कर सकते हैं। इन युक्तियों का उपयोग करने के लिए, https://www.investing.com/pro/ENLV पर जाएं और वार्षिक या द्विवार्षिक Pro और Pro+ सदस्यता पर अतिरिक्त 10% छूट प्राप्त करने के लिए कूपन कोड PRONEWS24 का उपयोग करने पर विचार करें।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।