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प्रकाशित 17 जुलाई, 2025 17:13
Investing.com - एच.सी. वेनराइट ने OKYO फार्मा लिमिटेड (NASDAQ:OKYO) पर खरीद रेटिंग और $7.00 के लक्ष्य मूल्य को बरकरार रखा है, जो वर्तमान $2.96 के मूल्य से 136% की वृद्धि दर्शाता है। यह निर्णय कंपनी के न्यूरोपैथिक कॉर्नियल पेन (NCP) उपचार के लिए सकारात्मक फेज 2 परीक्षण परिणामों के बाद लिया गया है। $110.78 मिलियन के बाजार पूंजीकरण वाली इस क्लिनिकल-स्टेज बायोटेक कंपनी का स्टॉक वर्ष-दर-वर्ष 157% बढ़ चुका है।
कंपनी ने 16 जुलाई को घोषणा की कि उसके दवा उम्मीदवार अर्कोसिमोड ने NCP के उपचार में सकारात्मक प्रूफ-ऑफ-कॉन्सेप्ट डेटा प्रदर्शित किया है। बोस्टन के टफ्ट्स मेडिकल सेंटर में आयोजित डबल-मास्क्ड, रैंडमाइज्ड, प्लेसबो-कंट्रोल्ड अध्ययन में 18 रोगियों को शामिल किया गया, जिनमें से 17 ने पूरा परीक्षण पूरा किया।
रोगियों को 12 सप्ताह के लिए दिन में चार बार 0.05% अर्कोसिमोड, 0.1% अर्कोसिमोड, या प्लेसबो प्राप्त करने के लिए यादृच्छिक रूप से चुना गया। प्राथमिक एंडपॉइंट ने 0-10 के VAS स्कोर स्केल का उपयोग करके बेसलाइन से उपचार के अंत तक औसत दर्द स्कोर में परिवर्तन को मापा।
परिणामों से पता चला कि 0.05% अर्कोसिमोड समूह ने औसत दर्द स्कोर में 5.5 (p=0.025) की सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण कमी हासिल की, जबकि प्लेसबो समूह में 2.75 (p=0.035) की कमी देखी गई, जो 12 सप्ताह की अवधि में उपचार और प्लेसबो के बीच 2.75 का अंतर दर्शाता है। इसके अतिरिक्त, 0.05% अर्कोसिमोड समूह के 67% रोगियों ने प्लेसबो समूह के 33% की तुलना में दर्द में 50% से अधिक सुधार दिखाया।
एच.सी. वेनराइट ने नोट किया कि परिणाम विशेष रूप से उत्साहजनक हैं क्योंकि अर्कोसिमोड पहला NCP दवा उम्मीदवार है जिसे क्लिनिकल मूल्यांकन के लिए FDA IND क्लीयरेंस प्राप्त हुआ है, जिसमें 0.05% डोज़ उपचार के 4 सप्ताह के भीतर ही उल्लेखनीय दर्द में कमी दिखा रहा है। कंपनी की अगली आय रिपोर्ट 5 अगस्त, 2025 को निर्धारित है।
अन्य हालिया समाचारों में, OKYO फार्मा लिमिटेड ने न्यूरोपैथिक कॉर्नियल पेन (NCP) के उपचार के लिए अर्कोसिमोड के फेज 2 क्लिनिकल ट्रायल से सकारात्मक टॉप-लाइन परिणामों की घोषणा की। 18 रोगियों पर किए गए इस परीक्षण में, 0.05% अर्कोसिमोड प्राप्त करने वाले 75% लोगों ने 12 सप्ताह के बाद दर्द में 80% से अधिक की कमी का अनुभव किया। अध्ययन ने औसत दर्द स्कोर में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण कमी दिखाई, जिसमें उपचार समूह ने प्लेसबो समूह के 2.75 की तुलना में 5.5 की औसत कमी देखी। इन आशाजनक परिणामों के बाद, OKYO फार्मा अर्कोसिमोड के लिए आगे के कदमों पर चर्चा करने के लिए FDA से मिलने की योजना बना रही है, जिसे पहले ही फास्ट ट्रैक पदनाम मिल चुका है। FDA का फास्ट ट्रैक स्टेटस गंभीर स्थितियों के साथ अपूर्ण चिकित्सा आवश्यकताओं को संबोधित करने वाली दवाओं के लिए समीक्षा प्रक्रिया को तेज करने का लक्ष्य रखता है। इसके अतिरिक्त, OKYO फार्मा ने डेटा का जल्दी विश्लेषण करने और दवा के विकास को तेज करने के लिए फेज 2 परीक्षण निर्धारित समय से पहले पूरा किया। कुछ परीक्षण प्रतिभागियों ने करुणामय उपयोग के तहत अर्कोसिमोड तक निरंतर पहुंच का अनुरोध किया है, जिसे कंपनी टफ्ट्स मेडिकल सेंटर के साथ व्यवस्थित कर रही है। कंपनी अपने चल रहे विकास प्रयासों के हिस्से के रूप में अर्कोसिमोड के लिए एक बड़े मल्टीसेंटर ट्रायल पर विचार कर रही है।
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