गुगेनहाइम ने प्रोकिडनी का स्टॉक प्राइस टारगेट $6 से बढ़ाकर $7 किया
Investing.com
प्रकाशित 14 जुलाई, 2025 18:19
Investing.com - गुगेनहाइम ने सोमवार को प्रोकिडनी कॉर्प (NASDAQ:PROK), जिसका वर्तमान मूल्यांकन $1.33 बिलियन है, का प्राइस टारगेट $6.00 से बढ़ाकर $7.00 कर दिया है, जबकि स्टॉक पर बाय रेटिंग बनाए रखी है। यह नया टारगेट विश्लेषकों के $1.00 से $9.00 के व्यापक रेंज के भीतर है।
प्राइस टारगेट में यह वृद्धि प्रोकिडनी के शेयरों में पिछले सप्ताह आई 648% की उल्लेखनीय तेजी के बाद आई है, जबकि XBI में लगभग 3.4% की वृद्धि हुई, जिसके बाद कंपनी ने रिलपारेनसेल के लिए फेज 2 REGEN-007 ट्रायल के डेटा जारी किए। InvestingPro डेटा के अनुसार, स्टॉक का RSI ओवरबॉट स्थितियों को इंगित करता है, जिससे संकेत मिलता है कि निवेशकों को तकनीकी स्तरों पर सावधानीपूर्वक नज़र रखनी चाहिए।
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गुगेनहाइम ने कंपनी प्रबंधन और दो प्रमुख नेफ्रोलॉजिस्ट के साथ परामर्श के बाद रिलपारेनसेल की सफलता की संभावना को 40% से बढ़ाकर 55% कर दिया है, जिन्होंने संकेत दिया कि ट्रायल में देखा गया eGFR प्रभाव चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण प्रतीत होता है।
विशेषज्ञों ने सुझाव दिया कि अगर फेज 3 ट्रायल में प्रमाणित होता है, तो रिलपारेनसेल स्टेज 3b/4 क्रोनिक किडनी डिजीज (CKD) वाले रोगियों में डायलिसिस की आवश्यकता को कई वर्षों तक टाल सकता है, साथ ही यह भी नोट किया कि उपचार का सुरक्षा प्रोफाइल किडनी बायोप्सी के समान है।
प्रोकिडनी अगले महीने FDA के साथ अपनी टाइप B मीटिंग के बाद एक नियामक अपडेट प्रदान करने की उम्मीद है, जबकि पूर्ण REGEN-007 डेटा प्रस्तुति नवंबर में अमेरिकन सोसाइटी ऑफ नेफ्रोलॉजी मीटिंग के लिए निर्धारित है।
अन्य हालिया समाचारों में, प्रोकिडनी कॉर्प ने क्रोनिक किडनी डिजीज और मधुमेह वाले रोगियों में रिलपारेनसेल का मूल्यांकन करने वाले अपने फेज 2 REGEN-007 ट्रायल से महत्वपूर्ण टॉपलाइन परिणामों की रिपोर्ट दी। ट्रायल ने किडनी फंक्शन में गिरावट में उल्लेखनीय सुधार दिखाया, जिसमें ग्रुप 1 के रोगियों ने उपचार के बाद अनुमानित ग्लोमेरुलर फिल्ट्रेशन रेट (eGFR) की वार्षिक गिरावट में 78% सुधार दर्शाया। सिटी विश्लेषकों ने इन परिणामों के जवाब में प्रोकिडनी के लिए अपना प्राइस टारगेट बढ़ाकर $9 कर दिया, जिसमें अध्ययन के अपेक्षा से बेहतर परिणामों का हवाला दिया गया। उन्होंने उपचार की सफलता की संभावना को बढ़ाकर 60% कर दिया, यह नोट करते हुए कि ये निष्कर्ष FDA की पुष्टि के अधीन फेज 3 में त्वरित अनुमोदन का समर्थन कर सकते हैं।
इसके विपरीत, BofA सिक्योरिटीज ने प्रोकिडनी पर अपनी अंडरपरफॉर्म रेटिंग बनाए रखी, जिसमें ट्रायल जोखिमों और नियामक अनिश्चितताओं के बारे में चिंताएं व्यक्त की गईं। सकारात्मक डेटा के बावजूद, BofA ने अध्ययन में शैम कम्पेरेटर की कमी और नियामक मार्ग पर स्पष्टता की आवश्यकता पर प्रकाश डाला। उन्होंने यह भी नोट किया कि फेज 3 तक का समय कंपनी के कैपिटल रनवे से अधिक हो सकता है। प्रोकिडनी अमेरिकन सोसाइटी ऑफ नेफ्रोलॉजी के 2025 किडनी वीक में पूर्ण परिणाम प्रस्तुत करने की योजना बना रही है और त्वरित अनुमोदन के लिए सरोगेट एंडपॉइंट के रूप में eGFR स्लोप के उपयोग के अपने दृष्टिकोण की पुष्टि के लिए एक FDA टाइप B मीटिंग की तैयारी कर रही है।
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द्वारा लिखा गया: Investing.com
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