कैंटर फिट्जगेराल्ड ने इनोवा टेक्नोलॉजी स्टॉक को ओवरवेट रेटिंग के साथ शुरू किया

Investing.com - कैंटर फिट्जगेराल्ड ने शुक्रवार को इनोवा टेक्नोलॉजी, इंक. (NASDAQ:INVA) पर ओवरवेट रेटिंग और ₹26.00 के लक्ष्य मूल्य के साथ कवरेज शुरू की। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, कंपनी 88.8% के प्रभावशाली सकल लाभ मार्जिन को बनाए रखती है और 2.48 के वर्तमान अनुपात के साथ मजबूत वित्तीय स्वास्थ्य प्रदर्शित करती है।

शोध फर्म ने इनोवा के विविध बायोफार्मा व्यवसाय पर प्रकाश डाला, जिसमें COPD थेरेपी ब्रेओ और एनोरो पर रॉयल्टी शामिल है, जिसने 2025 की पहली तिमाही में $61 मिलियन उत्पन्न किए। इन रॉयल्टी के 2031/2033 तक जारी रहने की उम्मीद है, जिनका शुद्ध वर्तमान मूल्य लगभग $1 बिलियन है। InvestingPro द्वारा रिपोर्ट किए गए अनुसार, कंपनी के मजबूत नकदी प्रवाह उत्पादन को उसके 17% फ्री कैश फ्लो यील्ड में देखा जा सकता है।

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कैंटर फिट्जगेराल्ड ने रॉयल्टी व्यवसाय का मूल्यांकन प्रति शेयर ₹12.80 पर किया है, यह नोट करते हुए कि यह इनोवा के वर्तमान बाजार पूंजीकरण लगभग $1.2 बिलियन की तुलना में लगभग $1 बिलियन का "मूल्यांकन बैकस्टॉप" प्रदान करता है।

फर्म ने इनोवा के क्रिटिकल केयर बिजनेस की ओर भी इशारा किया, जिसने 2025 की पहली तिमाही में लगभग $30 मिलियन का राजस्व दर्ज किया और अगले पांच वर्षों में 23% के चक्रवृद्धि वार्षिक विकास दर में बढ़ने का अनुमान है। इस सेगमेंट का मूल्य प्रति शेयर ₹6.80 है। कंपनी ने पहले से ही मजबूत विकास गति का प्रदर्शन किया है, जिसमें पिछले बारह महीनों में कुल राजस्व में 18.7% की वृद्धि हुई है।

शोध फर्म के अनुसार, इनोवा के रणनीतिक निवेश प्रति शेयर अतिरिक्त अनुमानित मूल्य ₹6.10 का योगदान देते हैं, जो उम्मीद करता है कि 2025 की पहली तिमाही में निवेश के उचित मूल्य में परिवर्तन के कारण नुकसान की रिपोर्ट के बावजूद कंपनी आगे लाभदायक होगी। InvestingPro विश्लेषण बताता है कि स्टॉक वर्तमान में कम मूल्यांकित है, अतिरिक्त जानकारी उनके उन्नत मूल्यांकन मॉडल के माध्यम से उपलब्ध है। विस्तृत विश्लेषण और 8 अतिरिक्त ProTips प्राप्त करने के लिए InvestingPro की सदस्यता लें।

अन्य हालिया समाचारों में, इनोविवा स्पेशल्टी थेरेप्यूटिक्स और ग्लोबल एंटीबायोटिक रिसर्च एंड डेवलपमेंट पार्टनरशिप (GARDP) ने घोषणा की है कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने जोलिफ्लोडैसिन के लिए एक नई दवा आवेदन स्वीकार कर लिया है, जो अनकॉम्प्लिकेटेड गोनोरिया के इलाज के लिए एक अन्वेषणात्मक मौखिक एंटीबायोटिक है। FDA ने इस दवा के लिए प्राथमिकता समीक्षा प्रदान की है, जिसके लिए 15 दिसंबर, 2025 को अपने निर्णय के लिए एक लक्ष्य कार्रवाई तिथि निर्धारित की है। यदि अनुमोदित किया जाता है, तो जोलिफ्लोडैसिन दशकों में विशेष रूप से गोनोरिया के लिए पहला नया एंटीबायोटिक होगा, जो वर्तमान इंजेक्शन उपचारों के लिए एक संभावित रूप से अधिक सुविधाजनक विकल्प के रूप में एकल मौखिक खुराक प्रदान करेगा। दवा ने फेज 3 क्लिनिकल ट्रायल में मानक उपचार के लिए गैर-इन्फीरियरिटी का प्रदर्शन किया और आम तौर पर अच्छी तरह से सहन किया गया, जिसमें कोई गंभीर प्रतिकूल घटनाओं की सूचना नहीं दी गई। यह विकास महत्वपूर्ण है क्योंकि गोनोरिया ने अधिकांश एंटीबायोटिक वर्गों के प्रति प्रतिरोध विकसित कर लिया है, जिसमें सेफ्ट्रिएक्सोन भी शामिल है, जो 1984 से उपयोग में है। इनोविवा प्रमुख बाजारों में जोलिफ्लोडैसिन के लिए वाणिज्यिक अधिकार रखता है, जबकि GARDP अधिकांश निम्न और मध्यम आय वाले देशों में अधिकार बनाए रखता है। FDA का निर्णय कई क्लिनिकल परीक्षणों के आंकड़ों से सूचित है, जो यूरोजेनिटल साइट पर माइक्रोबायोलॉजिकल क्योर प्राप्त करने में जोलिफ्लोडैसिन की प्रभावशीलता पर प्रकाश डालता है। विश्व स्वास्थ्य संगठन एंटीमाइक्रोबियल प्रतिरोध को दस सबसे महत्वपूर्ण वैश्विक सार्वजनिक स्वास्थ्य खतरों में से एक के रूप में पहचानता है।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।