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प्रकाशित 11 जुलाई, 2025 16:32
Investing.com - यूबीएस ने रेजेनेरॉन फार्मास्युटिकल्स (NASDAQ:REGN) का प्राइस टारगेट $560.00 से बढ़ाकर $584.00 कर दिया है, जबकि स्टॉक पर न्यूट्रल रेटिंग बनाए रखी है। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, रेजेनेरॉन वर्तमान में 13.4 के पी/ई अनुपात पर ट्रेड कर रहा है, जो इसकी विकास क्षमता के सापेक्ष आकर्षक मूल्यांकन का संकेत देता है। कंपनी 5 में से 3.13 का "उत्कृष्ट" वित्तीय स्वास्थ्य स्कोर बनाए रखती है।
प्राइस टारगेट में वृद्धि यूबीएस की अपेक्षा को दर्शाती है कि रेजेनेरॉन 2025 की दूसरी तिमाही में अपने आईलिया फ्रैंचाइजी के लिए सर्वसम्मति अनुमानों को पार कर जाएगा। फर्म ने आईलिया फ्रैंचाइजी राजस्व के लिए $1.09 बिलियन का अनुमान लगाया है, जबकि सर्वसम्मति अनुमान $1.06 बिलियन है। 1 अगस्त 2025 को अगली अर्निंग्स रिपोर्ट आने वाली है, निवेशक InvestingPro की विस्तृत शोध रिपोर्ट के माध्यम से व्यापक विश्लेषण प्राप्त कर सकते हैं, जो इंगित करती है कि स्टॉक वर्तमान में उनके प्रोप्राइटरी फेयर वैल्यू मॉडल के आधार पर कम मूल्यांकित है।
यूबीएस विश्लेषक ट्रंग हुइन्ह ने विशेष रूप से आईलिया 2mg बिक्री के लिए $763 मिलियन का अनुमान लगाया है, जो $708 मिलियन के सर्वसम्मति अनुमान से लगभग $55 मिलियन अधिक है। फर्म का रेजेनेरॉन के लिए समग्र दूसरी तिमाही का वित्तीय अनुमान सर्वसम्मति अपेक्षाओं से 2% अधिक है।
2025 की पहली तिमाही के विपरीत, जब रेजेनेरॉन ने आईलिया के लिए $120 मिलियन का इन्वेंट्री ड्रॉडाउन अनुभव किया था, कंपनी ने संकेत दिया है कि दूसरी तिमाही के लिए कोई महत्वपूर्ण इन्वेंट्री परिवर्तन अपेक्षित नहीं है।
डुपिक्सेंट (डुपी) के लिए, यूबीएस का $4.24 बिलियन का अनुमान $4.20 बिलियन के सर्वसम्मति अपेक्षा के अनुरूप है, जो सुझाव देता है कि फर्म अन्य उत्पाद लाइनों के बजाय आईलिया प्रदर्शन से प्राथमिक वृद्धि देखती है।
अन्य हालिया समाचारों में, रेजेनेरॉन फार्मास्युटिकल्स को अपनी रक्त कैंसर थेरेपी, लिनोज़िफिक के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन से त्वरित अनुमोदन मिला है। यह उपचार उन वयस्क रोगियों के लिए लक्षित है जिन्हें रिलैप्स्ड या रेफ्रैक्टरी मल्टीपल मायलोमा है और जिन्होंने कम से कम चार पूर्व थेरेपी लाइनों से गुजरे हैं। अनुमोदन फेज 1/2 LINKER-MM1 ट्रायल पर आधारित था, जिसमें 70% ऑब्जेक्टिव रिस्पांस रेट दिखाई गई, जिसमें 45% रोगियों ने पूर्ण प्रतिक्रिया या बेहतर प्राप्त की। लिनोज़िफिक उल्लेखनीय है क्योंकि यह पहला FDA-अनुमोदित BCMAxCD3 बाईस्पेसिफिक एंटीबॉडी है जिसे सप्ताह 14 से शुरू होकर हर दो सप्ताह में और 24 सप्ताह के उपचार के बाद यदि रोगी महत्वपूर्ण सुधार दिखाते हैं तो संभावित रूप से हर चार सप्ताह में प्रशासित किया जा सकता है।
संबंधित घटनाक्रमों में, टीडी कोवेन ने रेजेनेरॉन पर खरीद रेटिंग को दोहराया है, जिसमें लिनोज़िफिक के प्रतिस्पर्धी लाभों जैसे उच्च पूर्ण प्रतिक्रिया दर और अनुकूल सुरक्षा प्रोफाइल पर प्रकाश डाला गया है। इसके अतिरिक्त, JPMorgan ने रेजेनेरॉन पर अपनी ओवरवेट रेटिंग बनाए रखी है, जिसमें दूसरी तिमाही के अमेरिकी आईलिया बिक्री का अनुमान सर्वसम्मति अनुमानों से थोड़ा कम लगाया गया है, जिसमें रोगी वहनीयता चुनौतियों और प्रतिस्पर्धी दबावों का हवाला दिया गया है। इस बीच, बर्नस्टीन ने रेजेनेरॉन पर आउटपरफॉर्म रेटिंग को दोहराया है, जिसमें समान उपचार के लिए एपोजी के फेज 2 डेटा के साथ तुलना पर ध्यान दिया गया है। ये हालिया घटनाक्रम रेजेनेरॉन के अपने उपचार प्रस्तावों को आगे बढ़ाने और बाजार की गतिशीलता को नेविगेट करने में सक्रिय भागीदारी को उजागर करते हैं।
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