BENGALURU, 21 मई (Reuters) - भारतीय दवा कंपनी स्ट्राइड्स फार्मा साइंस लिमिटेड ने गुरुवार को कहा कि उसे COVID-19 के संभावित उपचार माने जाने वाले एंटीवायरल ड्रग फेविपिरवीर के क्लिनिकल परीक्षण करने के लिए नियामकीय मंजूरी मिल गई है।
बेंगलुरु की इस कंपनी को ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया से देश में फ़ेविपिरवीर के ट्रायल करने की मंजूरी मिल गई है, स्ट्राइड्स फाउंडर और नॉन-एक्जिक्यूटिव चेयरमैन अरुण कुमार ने बिना किसी अधिक जानकारी के पोस्ट-कांफ्रेंस कॉल पर कहा।
ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड द्वारा पिछले महीने कहा गया कि स्ट्राइड्स की घोषणा के बाद यह देश की पहली फार्मा कंपनी बन गई है जिसने फ़ेविपिरवीर ट्रायल आयोजित करने की अनुमति प्राप्त की है। मुंबई स्थित कंपनी ने देर से क्लिनिकल परीक्षण शुरू किया है और जुलाई या अगस्त तक अध्ययन के परिणाम की उम्मीद है। जापान के फुजीफिल्म होल्डिंग्स कॉर्प की एक इकाई द्वारा ब्रांड नाम एविगन के तहत निर्मित किया गया है और इसे 2014 में देश में एक फ्लू-विरोधी दवा के रूप में उपयोग करने के लिए अनुमोदित किया गया था।
हालांकि, बुधवार को क्योडो न्यूज ने बताया कि अभी तक एविगन के लिए कुछ नैदानिक परीक्षणों में उपन्यास कोरोनवायरस के उपचार की प्रभावशीलता का कोई स्पष्ट प्रमाण नहीं है। बुधवार को देर से 2.07 बिलियन ($ 27.35 मिलियन) की चौथी तिमाही के समेकित शुद्ध नुकसान के रूप में पोस्ट किया गया, क्योंकि इसने 1.13 बिलियन रुपये की इन्वेंट्री लिखी और रैनिटिडिन उत्पादों की वापसी से संबंधित अन्य खर्चों को बुक किया।
शुरुआती कारोबार में कंपनी के शेयर 5.3% से दो सप्ताह के उच्च स्तर पर पहुंच गए, लेकिन कुछ लाभ अर्जित किए और 0430 GMT पर 1.8% तक बढ़ गए।
($ 1 = 75.6800 भारतीय रुपये)